ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ

Sacituzumab govitecan

ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση

Υπόλευκη έως υποκίτρινη κόνις

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ

Ογκολογία

ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Τριπλά αρνητικός καρκίνος του μαστού

Το Trodelvy ενδείκνυται:

• σε συνδυασμό με pembrolizumab, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με ανεγχείρητο, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού (TNBC), οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία για μεταστατική νόσο και των οποίων οι όγκοι εκφράζουν το PD-L1 με συνδυασμένη θετική βαθμολογία (CPS) ≥ 10.

• ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με ανεγχείρητο, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού (TNBC), οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία για μεταστατική νόσο και οι οποίοι δεν είναι υποψήφιοι για θεραπεία με αναστολείς PD-1 ή PD-L1

• ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό TNBC, οι οποίοι έχουν λάβει δύο ή περισσότερες προηγούμενες συστηματικές θεραπείες, συμπεριλαμβανομένης τουλάχιστον μίας εξ αυτών για προχωρημένη νόσο.

Θετικός σε HR, αρνητικός στον HER2 καρκίνος του μαστού

Το Trodelvy ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό θετικό σε ορμονικό υποδοχέα (HR), αρνητικό στον HER2 καρκίνο του μαστού, οι οποίοι έχουν λάβει θεραπεία με βάση την ενδοκρινική θεραπεία και τουλάχιστον δύο πρόσθετες συστηματικές θεραπείες σε προχωρημένο στάδιο.

ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ

Με περιορισμένη ιατρική συνταγή: Μόνο για νοσοκομειακή χρήση από γιατρό με κατάλληλη ειδίκευση και εμπειρία.

Τιμή παραγωγού

€877,74

Τελευταία αναθεώρηση ΠΧΠ

segments.back_to_top